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期货虚拟交易平台_怎么_专利侵权案例

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回到Fish诉讼博客 自最高法院在Mayo Collaborative Services,LLC诉Prometheus Laboratories,Inc.,566 U.s.66(2012)和Alice Corp.诉CLS Bank,573 U.s.208(2014)中的判决以来,下级法院和美国专利商标局(USPTO)一直在为第101条专利资格裁定而挣扎,尤其是在生命科学领域。在Mayo和Alice一案中,法院采用了一个分为两部分的测试,以确定针对不符合专利条件的概念(自然法、自然现象和抽象概念)的专利申请是否可以被视为这些概念的适用专利:权利要求是否指向专利不合格概念?如果否,发明专利受审,则该权利要求具有专利资格如果是,天津商标,请转至步骤2这些权利要求是否涉及"创造性概念"(即,单独采用的元素和作为有序组合的元素是否将该权利要求转化为符合专利资格的申请)?Mayo/Alice测试旨在帮助法院在仅仅观察到不可专利概念的主张与那些以非传统方式应用这些概念更进一步的主张之间划清界限。然而,法院尚未根据自己的测试结果认定一项权利要求专利是合格的;在没有实例的情况下,下级法院和美国专利商标局很难在资格和不合格之间划清界限。这一法律框架对生命科学行业尤其具有挑战性,因为诊断和治疗方法索赔通常涉及对自然现象的观察。法院曾多次被要求重新审查其梅奥和爱丽丝的判决,知识产权进口,以提供进一步的澄清,但迄今为止它拒绝这样做。最近,法院被要求在三个备受关注的专利资格案件中处理这个问题:雅典娜诊断公司诉梅奥合作服务有限责任公司,2017-2508(美联储。Cir.2019年7月3日),万达制药公司。公司诉西区制药公司。国际有限公司,887 F.3d 1117(美联储。《联邦上诉法院判例汇编》第3卷第881卷第1360页(联邦上诉法院,2018年),以及伯克希尔诉惠普公司案。巡回法庭,2018年)。总检察长在《之友之友》简报中建议,在万达和伯克希尔海默案中应拒绝调取案件,但在雅典娜案中予以批准。然而,法院最终驳回了这三起案件的调取。雅典娜诉梅奥在雅典娜诉梅奥案中,这项诉讼的专利是通过检测一种名为肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)的蛋白质抗体来诊断神经系统疾病,如重症肌无力。在Mayo和Alice判决之前编写的专利说明书明确承认,所要求保护的方法使用"本领域已知的免疫分析技术"。联邦巡回法院在应用Mayo/Alice试验时发现,权利要求是针对自然法的,因为所要求的进展只是在发现一种天然物质时法律,以及附加的权利要求仅仅列举了检测自然规律的传统技术。在一项驳回重新开庭审理的先例性命令中,法院指出:"相比之下,新的治疗方法专利不属于梅奥的禁令……也没有已知实验室技术的非常规安排,即使是针对自然法。",这里的主张既没有叙述一种新的治疗方法,也没有叙述观察自然规律运作的非常规步骤。在本案中,向最高法院提出的问题是"诊断一种新的和特定的医疗条件的方法是否是专利合格的主题,如果该方法检测到一种以前从未使用过的人造分子和一系列以前从未执行过的特定化学步骤的分子。"在总检察长的建议下,法院驳回了调卷。希克玛制药公司。v、 万达制药公司。Hikma Pharms的专利诉讼。v、 万达制药公司。与使用伊洛哌酮治疗精神分裂症患者有关,市场名称为Fanapt®。这种药物的一个潜在副作用是QT延长,这种严重的情况会导致心跳迅速混乱,可能导致晕厥、癫痫发作,甚至在极端情况下会导致死亡。在研究这种副作用的同时,发明人发现,某个基因含有一种已知能代谢特定药物(包括伊洛哌酮)的酶,这种基因型的存在与否可以用来选择适当的药物剂量,从而将QT延长的风险降到最低。在联邦巡回法院看来,这里的专利要求不仅仅是观察病人基因型与QT间期延长之间关系的自然规律;相反,他们声称一种应用这种关系的治疗方法。与Mayo的声明不同,这里的声明要求治疗医生根据基因分型试验的结果,给药量为(1)12毫克/天或更少,或(2)在12毫克/天到24毫克/天之间。向最高法院提出的问题是"声称一种治疗病人的方法的专利是否自动满足专利法第101条的规定,即使他们只使用常规和常规步骤适用自然法。"检察长建议法院在本案中拒绝调取,因为联邦巡回法院正确地认为,根据现有的第101条分析,所要求的处理方法是符合专利资格的。在他看来,梅奥案中的标准过于严格,因为"在将第101条应用于工艺索赔时,忽视‘常规’或‘常规’步骤的方法威胁到将现有步骤纳入新的有用工艺中的众多有价值创新的专利资格。"因此,他敦促法院在不同的案例(如雅典娜),当前的混乱对§101分析的结果产生了实质性影响。惠普诉伯克海默惠普诉伯克海默案中的专利涉及一种数字资产管理系统,该系统将文件解析为多个对象,为其分配标签,并在它们之间创建一对多的编辑关系,从而提高操作效率并降低存储成本。地方法院批准了惠普要求即决判决的动议,打官司证据,认定该专利在Alice案下不符合资格,联邦巡回法院部分撤销了该申请。在联邦巡回法院看来,专利资格是一个法律问题,但往往取决于对基本事实的争议,在这些情况下,即决判决是不适当的,因为存在实质事实的真正问题:"一个索赔要素或要素组合是否被充分理解的问题,是常规的问题,是常规的问题,是一个传统的问题相关领域的熟练技工是一个事实问题。任何事实,如这件事,都必须有明确和令人信服的证据加以证明。"向最高法院提出的问题是"专利资格是否是法院根据权利要求的范围提出的法律问题,还是陪审团根据专利当时的最新技术状况提出的事实问题"。检察长建议法院在本案中拒绝调取,因为他认为§101必须在程序问题之前解决:"在申请书中提出的问题的解决在逻辑上取决于根据第101节评估专利资格的实质性标准。正如政府今天应法院的邀请提交的简报中所解释的,法院最近的判决增加了对第101条实质性标准的不确定性。鉴于这种不确定性,对请愿书中提出的逻辑上随后提出的程序性问题进行审查还为时过早。法院应在适当的案件中批准复审,以澄清第101条的实质性标准,然后解决任何遗留的附属问题。"联邦巡回法庭框架鉴于最高法院不愿意重温梅奥/爱丽丝测试,联邦巡回法院的§101框架将为未来的从业人员提供最明确的指导。联邦巡回法院在快速诉讼管理中的分析。v、 CellzDirect,Inc.,827 F.3d 1042(2016)阐述了其愿意在何种情况下发现援引自然法的权利主张可根据Mayo/Alice申请专利。在这种情况下,诉讼的专利直接指向一种冷冻保存的方法,用于生产肝细胞的培养物。这些细胞通常被冷冻保存以备日后使用,发明者发现一些肝细胞有能力在多次冻融循环中存活。索赔示例如下:一种制备多个冷冻保存肝细胞的所需制剂的方法,所述肝细胞能够被冷冻和解冻至少两次,并且所述制剂的肝细胞在最终解冻后可存活70%以上,所述方法包括:(A) 将冷冻和解冻的肝细胞进行密度梯度分离,以分离有活力的肝细胞和不能存活的肝细胞,(B) 回收分离的活肝细胞,以及(C) 在第二次解冻肝细胞后,冷冻保存恢复的活肝细胞以形成所需的肝细胞制备,而不需要密度梯度步骤,其中肝细胞不在第一和第二次冷冻保存之间,其中,在最终解冻后,所述制剂的肝细胞存活率超过70%。在Mayo/Alice第1步中,遗嘱公证的费用,法院认为,尽管索赔依据的是自然法则(即肝细胞能够在多个冻融循环中存活下来的发现),但它们并没有遵循自然法则。法院认为"发明者当然发现了这种细胞在多次冻融循环中存活的能力,但这并不是他们停止的地方,也不是他们的专利。更确切地说,"作为第一个了解‘细胞’能力的政党,他们‘处于一个极好的位置,可以宣称应用这些知识’……这正是他们所做的。他们利用他们的自然发现创造了一种保存肝细胞以备日后使用的新的改良方法。"

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